Peginterferon Alfa-2a Injektion

Inhalt

• Vor der Anwendung von Peginterferon alfa-2a,
• Peginterferon alfa-2a kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Die folgenden Symptome sind selten, aber wenn Sie eines davon oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNHINWEISE oder im Abschnitt BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN aufgeführten Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Peginterferon alfa-2a kann die folgenden Erkrankungen verursachen oder verschlimmern, die schwerwiegend sein können oder zum Tod führen können: Infektionen; psychische Erkrankungen einschließlich Depressionen, Stimmungs- und Verhaltensprobleme oder Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder umzubringen; wieder anfangen, Straßendrogen zu konsumieren, wenn Sie sie in der Vergangenheit konsumiert haben; ischämische Erkrankungen (Zustände, bei denen ein Bereich des Körpers schlecht durchblutet ist) wie Angina (Brustschmerzen), Herzinfarkt, Schlaganfall oder Kolitis (Darmentzündung); und Autoimmunerkrankungen (Zustände, bei denen das Immunsystem einen oder mehrere Körperteile angreift), die Blut, Gelenke, Nieren, Leber, Lunge, Muskeln, Haut oder Schilddrüse betreffen können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben; oder wenn Sie eine Autoimmunerkrankung haben oder jemals hatten; Arteriosklerose (Verengung der Blutgefäße durch Fettablagerungen); Krebs; Brustschmerzen; Kolitis; Diabetes; Herzattacke; hoher Blutdruck; hoher Cholesterinspiegel; HIV (humanes Immunschwächevirus) oder AIDS (erworbenes Immunschwächesyndrom); Herzrhythmusstörung; psychische Erkrankungen, einschließlich Depressionen, Angstzustände oder das Denken an oder der Versuch, sich umzubringen; andere Lebererkrankungen als Hepatitis B oder C; oder Herz-, Nieren-, Lungen- oder Schilddrüsenerkrankungen. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie jemals große Mengen Alkohol getrunken oder getrunken haben oder wenn Sie Straßendrogen konsumieren oder jemals konsumiert haben oder verschreibungspflichtige Medikamente übermäßig eingenommen haben. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: blutiger Durchfall oder Stuhlgang; Magenschmerzen, Zärtlichkeit oder Schwellung; Brustschmerzen; Herzrhythmusstörung; die Schwäche; Koordinationsverlust; Taubheit; Veränderungen Ihrer Stimmung oder Ihres Verhaltens; Depression; Reizbarkeit; Angst; Gedanken daran, sich selbst zu töten oder zu verletzen; Halluzinationen (Dinge sehen oder Stimmen hören, die nicht existieren); rasende oder ungewöhnlich aufgeregte Stimmung; Verlust des Realitätsbezugs; aggressives Verhalten; Schwierigkeiten beim Atmen; Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen oder andere Anzeichen einer Infektion; Aushusten von gelbem oder rosa Schleim; Brennen oder Schmerzen beim Wasserlassen oder häufigeres Wasserlassen; ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse; dunkler Urin; heller Stuhlgang; extreme Müdigkeit; Gelbfärbung der Haut oder der Augen; starke Muskel- oder Gelenkschmerzen; oder Verschlimmerung einer Autoimmunerkrankung.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Peginterferon alfa-2a zu überprüfen.

Ihr Arzt und Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Peginterferon alfa-2a und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung von Peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a wird allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung einer chronischen (langfristigen) Hepatitis-C-Infektion (durch ein Virus verursachte Leberschwellung) bei Personen mit Anzeichen einer Leberschädigung angewendet. Peginterferon alfa-2a wird auch zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-B-Infektion (durch ein Virus verursachte Leberschwellung) bei Patienten mit Anzeichen einer Leberschädigung angewendet. Peginterferon alfa-2a gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interferone bezeichnet werden. Peginterferon ist eine Kombination aus Interferon und Polyethylenglykol, die dazu beiträgt, dass das Interferon über einen längeren Zeitraum in Ihrem Körper aktiv bleibt. Peginterferon wirkt, indem es die Menge des Hepatitis-C-Virus (HCV) oder des Hepatitis-B-Virus (HBV) im Körper verringert. Peginterferon alfa-2a kann Hepatitis C oder Hepatitis B nicht heilen oder verhindern, dass Sie Komplikationen von Hepatitis C oder Hepatitis B entwickeln, wie Leberzirrhose (Narbenbildung), Leberversagen oder Leberkrebs. Peginterferon alfa-2a kann die Ausbreitung von Hepatitis C oder Hepatitis B auf andere Personen möglicherweise nicht verhindern.

Peginterferon alfa-2a wird als Lösung (Flüssigkeit) in einer Durchstechflasche, einer Fertigspritze und einem Einweg-Autoinjektor zur subkutanen Injektion (in die Fettschicht direkt unter der Haut) geliefert. Es wird normalerweise einmal pro Woche am gleichen Wochentag und ungefähr zur gleichen Tageszeit injiziert. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie Peginterferon alfa-2a genau nach Anweisung. Verwenden Sie nicht mehr oder weniger von diesem Medikament oder verwenden Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer durchschnittlichen Dosis von Peginterferon alfa-2a beginnen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten. Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, wie Sie sich während der Behandlung fühlen, und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Menge der Medikamente haben, die Sie einnehmen sollten.

Wenden Sie Peginterferon alfa-2a weiter an, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Peginterferon alfa-2a nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Verwenden Sie nur die Marke und den Typ von Interferon, die Ihr Arzt verschrieben hat. Verwenden Sie kein Interferon einer anderen Marke und wechseln Sie nicht zwischen Peginterferon alfa-2a in Durchstechflaschen, Fertigspritzen und Einweg-Autoinjektoren, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie zu einer anderen Marke oder einem anderen Interferontyp wechseln, muss Ihre Dosis möglicherweise geändert werden.

Sie können sich Peginterferon alfa-2a selbst injizieren oder sich von einem Freund oder Verwandten spritzen lassen. Bevor Sie Peginterferon alfa-2a zum ersten Mal anwenden, sollten Sie und die Person, die die Injektionen verabreichen wird, die mitgelieferte Herstellerinformation für den Patienten lesen. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen oder der Person, die das Medikament injizieren wird, zu zeigen, wie es zu injizieren ist. Wenn eine andere Person Ihnen das Medikament injiziert, vergewissern Sie sich, dass er oder sie weiß, wie Sie versehentliche Nadelstiche vermeiden können, um die Ausbreitung von Hepatitis zu verhindern.

Sie können Peginterferon alfa-2a überall auf Ihren Bauch oder Ihre Oberschenkel injizieren, mit Ausnahme Ihres Nabels (Bauchnabel) und Ihrer Taille. Verwenden Sie für jede Injektion eine andere Stelle. Verwenden Sie dieselbe Injektionsstelle nicht zweimal hintereinander. Injizieren Sie Peginterferon alfa-2a nicht in einen Bereich, in dem die Haut wund, gerötet, gequetscht, vernarbt, infiziert oder in irgendeiner Weise abnormal ist.

Wenn Sie aufgrund eines Problems (z. B. Leckage an der Injektionsstelle) nicht die volle verschriebene Dosis erhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Niemals Spritzen, Nadeln oder Durchstechflaschen mit Peginterferon alfa-2a wiederverwenden. Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln und Spritzen in einem durchstichsicheren Behälter. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Entsorgung des durchstechsicheren Behältnisses.

Bevor Sie Peginterferon alfa-2a anwenden, sehen Sie sich die Lösung in der Durchstechflasche, der Fertigspritze oder dem Autoinjektor genau an. Durchstechflaschen, Spritzen oder Autoinjektoren, die Peginterferon alfa-2a enthalten, nicht schütteln. Das Medikament sollte klar und frei von Schwebeteilchen sein. Überprüfen Sie die Durchstechflasche oder Spritze, um sicherzustellen, dass keine Lecks vorhanden sind, und überprüfen Sie das Verfallsdatum. Verwenden Sie die Lösung nicht, wenn sie abgelaufen, verfärbt oder trüb ist, Partikel enthält oder sich in einer undichten Durchstechflasche oder Spritze befindet. Verwenden Sie eine neue Lösung und zeigen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker die beschädigte oder abgelaufene Lösung.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Anwendung von Peginterferon alfa-2a,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Peginterferon alfa-2a, andere Alpha-Interferone, andere Medikamente, Benzylalkohol oder Polyethylenglykol (PEG) sind. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob ein Medikament, auf das Sie allergisch sind, ein Alpha-Interferon ist.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine Interferon-alfa-Injektion zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion erhalten haben.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: bestimmte Medikamente gegen HIV oder AIDS wie Abacavir (Ziagen, in Epzicom, in Trizivir), Didanosin (ddI oder Videx), Emtricitabin (Emtriva, in Truvada), Lamivudin (Epivir, in Combivir, in Epzicom, in Trizivir), Stavudin (Zerit), Tenofovir (Viread, in Truvada), Zalcitabin (HIVID) und Zidovudin (Retrovir, in Combivir, in Trizivir); Methadon (Dolophin, Methadose); Mexiletin (Mexitil); Naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, andere); Riluzol (Rilutek); Tacrin (Cognex); Telbivudin (Tyzeka); und Theophyllin (TheoDur, andere). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit Peginterferon alfa-2a interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
• Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie jemals eine Organtransplantation (Operation zum Ersatz eines Organs im Körper) hatten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eine der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS genannten Erkrankungen haben oder jemals hatten: Anämie (rote Blutkörperchen bringen nicht genügend Sauerstoff in andere Körperteile) oder Probleme mit Ihren Augen oder Bauchspeicheldrüse.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Peginterferon alfa-2a kann dem Fötus schaden oder eine Fehlgeburt verursachen (Ihr Baby verlieren). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung von Verhütungsmitteln, während Sie dieses Medikament einnehmen. Sie sollten nicht stillen, während Sie dieses Medikament einnehmen.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Peginterferon alfa-2a einnehmen.
• Sie sollten wissen, dass Peginterferon alfa-2a Sie schwindlig, verwirrt oder schläfrig machen kann. Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt.
• trinken Sie keinen Alkohol, während Sie Peginterferon alfa-2a einnehmen. Alkohol kann Ihre Lebererkrankung verschlimmern.
• Sie sollten wissen, dass während Ihrer Behandlung mit Peginterferon alfa-2a grippeähnliche Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen auftreten können. Wenn diese Symptome störend sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie ein rezeptfreies Schmerz- und Fiebersenker einnehmen sollen, bevor Sie jede Dosis Peginterferon alfa-2a injizieren. Möglicherweise möchten Sie Peginterferon alfa-2a vor dem Zubettgehen injizieren, damit Sie die Symptome durchschlafen können.

Trinken Sie viel Flüssigkeit, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Wenn Sie sich nicht länger als 2 Tage nach der geplanten Injektion an die vergessene Dosis erinnern, injizieren Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern. Injizieren Sie dann Ihre nächste Dosis an Ihrem regulären Tag der folgenden Woche. Wenn seit dem Tag, an dem Sie das Medikament injizieren sollten, mehr als 2 Tage vergangen sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, was Sie tun sollen. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis oder mehr als eine Dosis in 1 Woche, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Peginterferon alfa-2a kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Blutergüsse, Schmerzen, Rötung, Schwellung oder Reizung an der Injektionsstelle von Peginterferon alfa-2a
• Bauchschmerzen
• Erbrechen
• Sodbrennen
• trockener Mund
• Appetitverlust
• Gewichtsverlust
• Durchfall
• trockene oder juckende Haut
• Haarausfall
• Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
• Müdigkeit
• die Schwäche
• Schwierigkeiten sich zu konzentrieren oder sich zu erinnern
• Schwitzen
• Schwindel

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Die folgenden Symptome sind selten, aber wenn Sie eines davon oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNHINWEISE oder im Abschnitt BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN aufgeführten Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

• verschwommenes Sehen, Sehstörungen oder Sehverlust
• Schmerzen im unteren Rückenbereich
• Ausschlag
• Nesselsucht
• Schwellung von Gesicht, Rachen, Zunge, Lippen, Augen, Händen, Füßen, Knöcheln oder Unterschenkeln
• Schluckbeschwerden
• Heiserkeit

Peginterferon alfa-2a kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bewahren Sie es im Kühlschrank auf, aber frieren Sie es nicht ein. Lassen Sie Peginterferon alfa-2a nicht länger als 24 Stunden (1 Tag) außerhalb des Kühlschranks. Halten Sie Peginterferon alfa-2a lichtgeschützt.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Wenn das Opfer nicht kollabiert ist, rufen Sie den Arzt an, der dieses Medikament verschrieben hat. Der Arzt möchte möglicherweise Labortests anordnen.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• Müdigkeit
• ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
• Fieber, Halsschmerzen, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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