Autor: Helen Garcia
Erstelldatum: 14 April 2021
Aktualisierungsdatum: 26 Juni 2024
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Seeding Devil’s claw: Ibicella Proboscidea/ Teufelsklaue Aussaat
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Inhalt

Teufelskralle ist ein Kraut. Der botanische Name Harpagophytum bedeutet auf Griechisch „Hakenpflanze“. Diese Pflanze hat ihren Namen vom Aussehen ihrer Früchte, die mit Haken bedeckt sind, die an Tieren befestigt werden sollen, um die Samen zu verbreiten. Die Wurzeln und Knollen der Pflanze werden zur Herstellung von Medizin verwendet.

Teufelskralle wird bei Rückenschmerzen, Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis (RA) und anderen Erkrankungen verwendet, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise für diese Anwendungen.

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19): Einige Experten warnen davor, dass Teufelskralle die Reaktion des Körpers gegen COVID-19 beeinträchtigen kann. Es gibt keine aussagekräftigen Daten, die diese Warnung stützen. Aber es gibt auch keine guten Daten, die die Verwendung der Teufelskralle für COVID-19 unterstützen.

Umfassende Datenbank für Naturheilmittel bewertet die Wirksamkeit basierend auf wissenschaftlichen Erkenntnissen nach der folgenden Skala: effektiv, wahrscheinlich effektiv, möglicherweise effektiv, möglicherweise ineffektiv, wahrscheinlich ineffektiv, ineffektiv und ungenügend zu bewertende Evidenz.

Die Wirksamkeitsbewertungen für TEUFELSKLAUE sind wie folgt:


Möglicherweise wirksam für...

  • Rückenschmerzen. Die Einnahme von Teufelskralle mit dem Mund scheint Rückenschmerzen zu reduzieren. Teufelskralle scheint genauso gut zu wirken wie einige nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).
  • Arthrose. Die Einnahme von Teufelskralle allein, mit anderen Inhaltsstoffen oder zusammen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten (NSAIDs) scheint dabei zu helfen, Osteoarthritis-bedingte Schmerzen zu lindern. Einige Hinweise deuten darauf hin, dass Teufelskralle genauso gut wirkt wie Diacerhein (ein langsam wirkendes Medikament gegen Arthrose, das in den USA nicht erhältlich ist) zur Verbesserung von Arthrose-Schmerzen in Hüfte und Knie nach 16-wöchiger Behandlung. Einige Leute, die Teufelskralle einnehmen, scheinen in der Lage zu sein, die Dosis von NSAIDs zu senken, die sie zur Schmerzlinderung benötigen.

Unzureichende Evidenz, um die Wirksamkeit von...

  • Rheumatoide Arthritis (RA). Frühe Forschungen zeigen, dass die orale Einnahme von Teufelskrallenextrakt die RA möglicherweise nicht verbessert.
  • Arterienverkalkung (Arteriosklerose).
  • Scharfe Brustschmerzen beim Atmen (pleuritische Brustschmerzen).
  • Fibromyalgie.
  • Gicht.
  • Hoher Cholesterinspiegel.
  • Appetitverlust.
  • Muskelschmerzen.
  • Migräne.
  • Verdauungsstörungen (Dyspepsie).
  • Fieber.
  • Menstruationsbeschwerden (Dysmenorrhoe).
  • Unregelmäßige Perioden.
  • Schwierigkeiten bei der Geburt.
  • Schwellung (Entzündung) einer Sehne (Tendinitis).
  • Allergien.
  • Nieren- und Blasenerkrankungen.
  • Wundheilung, wenn auf die Haut aufgetragen.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Beweise erforderlich, um die Teufelskralle für diese Verwendungen zu bewerten.

Teufelskralle enthält Chemikalien, die Entzündungen und Schwellungen und daraus resultierende Schmerzen verringern können.

Bei oraler Einnahme: Teufelskralle ist MÖGLICH SICHER für die meisten Erwachsenen, wenn sie bis zu einem Jahr eingenommen werden. Die häufigste Nebenwirkung ist Durchfall. Andere Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Appetitlosigkeit und Geschmacksverlust sein. Teufelskralle kann auch allergische Hautreaktionen, Menstruationsbeschwerden und Veränderungen des Blutdrucks verursachen. Diese Ereignisse sind ungewöhnlich.

Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen, um zu wissen, ob Teufelskralle sicher ist, wenn sie länger als ein Jahr eingenommen wird.

Beim Auftragen auf die Haut: Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen, um zu wissen, ob Teufelskralle sicher ist oder was die Nebenwirkungen sein könnten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:

Schwangerschaft: Teufelskralle ist MÖGLICH UNSICHER bei Anwendung während der Schwangerschaft. Es könnte dem sich entwickelnden Fötus schaden. Verwendung vermeiden.

Stillen: Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen, um zu wissen, ob Teufelskralle beim Stillen sicher ist. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch.

Herzprobleme, Bluthochdruck, niedriger Blutdruck: Teufelskralle kann Herzfrequenz, Herzschlag und Blutdruck beeinflussen. Es kann Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen schaden. Wenn Sie eine dieser Bedingungen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Teufelskralle beginnen.

Diabetes: Teufelskralle kann den Blutzuckerspiegel senken.Die Einnahme zusammen mit blutzuckersenkenden Medikamenten kann dazu führen, dass der Blutzucker zu stark abfällt. Überwachen Sie den Blutzuckerspiegel genau. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Dosis von Diabetes-Medikamenten anpassen.

Gallensteine: Teufelskralle kann die Gallenproduktion erhöhen. Dies könnte für Menschen mit Gallensteinen ein Problem sein. Vermeiden Sie die Verwendung von Teufelskralle.

Niedriger Natriumspiegel im Körper: Teufelskralle kann den Natriumspiegel im Körper senken. Dies kann die Symptome bei Personen verschlimmern, die bereits einen niedrigen Natriumspiegel haben.

Magengeschwüre (PUD): Da Teufelskralle die Produktion von Magensäure erhöhen kann. Dies kann Menschen mit Magengeschwüren schaden. Vermeiden Sie die Verwendung von Teufelskralle.

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Durch die Leber veränderte Medikamente (Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19)-Substrate)
Einige Medikamente werden von der Leber verändert und abgebaut. Teufelskralle kann die Geschwindigkeit des Abbaus einiger Medikamente durch die Leber verringern. Die Einnahme von Teufelskralle zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber abgebaut werden, kann die Wirkungen und Nebenwirkungen einiger Medikamente verstärken. Sprechen Sie vor der Einnahme von Teufelskralle mit Ihrem Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die durch die Leber verändert werden.

Einige Medikamente, die von der Leber verändert werden, sind Omeprazol (Prilosec), Lansoprazol (Prevacid) und Pantoprazol (Protonix); Diazepam (Valium); Carisoprodol (Soma); Nelfinavir (Viracept); und andere.
Durch die Leber veränderte Medikamente (Cytochrom P450 2C9 (CYP2C9)-Substrate)
Einige Medikamente werden von der Leber verändert und abgebaut. Teufelskralle kann die Geschwindigkeit des Abbaus einiger Medikamente durch die Leber verringern. Die Einnahme von Teufelskralle zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber abgebaut werden, kann die Wirkungen und Nebenwirkungen einiger Medikamente verstärken. Sprechen Sie vor der Einnahme von Teufelskralle mit Ihrem Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die durch die Leber verändert werden.

Einige Medikamente, die von der Leber verändert werden, sind Diclofenac (Cataflam, Voltaren), Ibuprofen (Motrin), Meloxicam (Mobic) und Piroxicam (Feldene); Celecoxib (Celebrex); Amitriptylin (Elavil); Warfarin (Coumadin); Glipizid (Glucotrol); Losartan (Cozaar); und andere.
Durch die Leber veränderte Medikamente (Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)-Substrate)
Einige Medikamente werden von der Leber verändert und abgebaut. Teufelskralle kann die Geschwindigkeit des Abbaus einiger Medikamente durch die Leber verringern. Die Einnahme von Teufelskralle zusammen mit einigen Medikamenten, die von der Leber abgebaut werden, kann die Wirkungen und Nebenwirkungen einiger Medikamente verstärken. Sprechen Sie vor der Einnahme von Teufelskralle mit Ihrem Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die durch die Leber verändert werden.

Einige Medikamente, die von der Leber verändert werden, umfassen Lovastatin (Mevacor), Ketoconazol (Nizoral), Itraconazol (Sporanox), Fexofenadin (Allegra), Triazolam (Halcion) und viele andere.
Warfarin (Coumadin)
Warfarin (Coumadin) wird verwendet, um die Blutgerinnung zu verlangsamen. Teufelskralle kann die Wirkung von Warfarin (Coumadin) verstärken und die Wahrscheinlichkeit von Blutergüssen und Blutungen erhöhen. Lassen Sie regelmäßig Ihr Blut kontrollieren. Möglicherweise muss die Dosis Ihres Warfarin (Coumadin) geändert werden.
Geringer
Seien Sie bei dieser Kombination wachsam.
Medikamente, die durch Pumpen in Zellen bewegt werden (P-Glykoprotein-Substrate)
Einige Medikamente werden durch Pumpen in die Zellen befördert. Teufelskralle könnte diese Pumpen weniger aktiv machen und die Menge einiger Medikamente erhöhen, die vom Körper aufgenommen werden. Dies kann die Nebenwirkungen einiger Medikamente verstärken.

Einige Medikamente, die von diesen Pumpen bewegt werden, sind Etoposid, Paclitaxel, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Ketoconazol, Itraconazol, Amprenavir, Indinavir, Nelfinavir, Saquinavir, Cimetidin, Ranitidin, Diltiazem, Verapamil, Kortikosteroid Allegra), Cyclosporin, Loperamid (Imodium), Chinidin und andere.
Medikamente, die die Magensäure reduzieren (H2-Blocker)
Teufelskralle kann die Magensäure erhöhen. Durch die Erhöhung der Magensäure kann Teufelskralle die Wirksamkeit einiger Medikamente, die die Magensäure reduzieren, sogenannte H2-Blocker, verringern.

Einige Medikamente, die die Magensäure senken, sind Cimetidin (Tagamet), Ranitidin (Zantac), Nizatidin (Axid) und Famotidin (Pepcid).
Medikamente, die die Magensäure reduzieren (Protonenpumpenhemmer)
Teufelskralle kann die Magensäure erhöhen. Durch die Erhöhung der Magensäure kann Teufelskralle die Wirksamkeit von Medikamenten verringern, die zur Verringerung der Magensäure verwendet werden, die als Protonenpumpenhemmer bezeichnet werden.

Einige Medikamente, die die Magensäure senken, sind Omeprazol (Prilosec), Lansoprazol (Prevacid), Rabeprazol (Aciphex), Pantoprazol (Protonix) und Esomeprazol (Nexium).
Wechselwirkungen mit Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln sind nicht bekannt.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln sind nicht bekannt.
Die folgenden Dosierungen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

MIT DEM MUND:
  • Bei Arthrose: 2-2,6 Gramm Teufelskrallenextrakt wurden in bis zu drei Einzeldosen täglich bis zu 4 Monate lang eingenommen. Ein spezielles Kombinationsprodukt mit 600 mg Teufelskralle, 400 mg Kurkuma und 300 mg Bromelain wurde 2-3 mal täglich bis zu 2 Monate lang eingenommen. Ein spezielles Kombinationspräparat (Rosaxan, medAgil Gesundheitsgesellschaft mbH) mit Teufelskralle, Brennnessel, Hagebutte und Vitamin D wird über einen Zeitraum von 12 Wochen täglich in einer Dosierung von 40 ml eingenommen.
  • Bei Rückenschmerzen: 0,6-2,4 Gramm Teufelskrallenextrakt wurden täglich bis zu 1 Jahr lang eingenommen, normalerweise in geteilten Dosen.
Devils Claw, Devil’s Claw Root, Garra del Diablo, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzel, Uncaria procumbens, Wood Spider.

Um mehr darüber zu erfahren, wie dieser Artikel geschrieben wurde, lesen Sie bitte die Umfassende Datenbank für Naturheilmittel Methodik.


  1. Carvalho RR, Donadel CD, Cortez AF, Valviesse VR, Vianna PF, Correa BB. J Bras Nefrol. 2017 März; 39:79-81. Zusammenfassung anzeigen.
  2. Mehr M, Grünwald J, Pohl U, Uebelhack R. A Rosa canina - Urtica dioica - Harpagophytum procumbens/zeyheri Kombination reduziert die Gonarthritis-Symptome in einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie signifikant. Planta Med. 2017 Dez; 83:1384-91. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Mahomed IM, Ojewole JAO. Oxytocin-ähnliche Wirkung des sekundären wässrigen Wurzelextrakts von Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] auf isolierten Uterus von Ratten. Afr J Trad CAM 2006; 3: 82-89.
  4. C. Cuspidi, C. Sala, M. Tadic et al. Durch Harpagophytum procumbens (Teufelskralle) induzierte systemische Hypertonie: ein Fallbericht. J. Clin Hypertens (Greenwich) 2015;17:908-10. Zusammenfassung anzeigen.
  5. T. Conrozier, P. Mathieu, M. Bonjean et al. Ein Komplex aus drei natürlichen entzündungshemmenden Wirkstoffen lindert die Schmerzen bei Arthrose. Altern Ther Health Med. 2014;20 Suppl 1:32-7.Zusammenfassung anzeigen.
  6. Chrubasik S, Sporer F und Wink M. [Harpagosidgehalt verschiedener pulverisierter Trockenextrakte aus Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996;3:6-11.
  7. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H und et al. Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit von Harpagophytum-Extrakt bei der Behandlung akuter Kreuzschmerzen – erste Ergebnisse einer therapeutischen Kohortenstudie. Forsch Komplementarmed 1997;4:332-336.
  8. Chrubasik S, Modell A, Black A und et al. Eine randomisierte doppelblinde Pilotstudie zum Vergleich von Doloteffin® und Vioxx® bei der Behandlung von Kreuzschmerzen. Rheumatologie 2003;42:141-148.
  9. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phytopharmaka 2002;7:86-88.
  10. Schendel, U. Arthritisbehandlung: Studie mit Teufelskrallenextrakt. Der Kassenarzt 2001;29/30:2-5.
  11. Usbeck, C. Teufelskralle: Teufelskralle: Behandlung chronischer Schmerzen. Arzneimittel-Forum 2000;3:23-25.
  12. Rutten, S. und Schafer, I. Einsatz der Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000;2:5-20.
  13. Pinget, M. und Lecomte, A. Die Wirkung von Harpagophytum Arkocaps bei degenerativem Rheuma. Naturheilpraxis 1997;50:267-269.
  14. Ribbat JM und Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001;16:23-30.
  15. Löw D, Schuster O und Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. In: Löw D und Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
  16. Tunmann P und Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975;308:655-657.
  17. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A und et al. HPLC-Analyse eines Arzneimittels in der Schulmedizin: Harpagophytum procumbens DC. ICH]. Boll Chim Farm 1986;125:250-253.
  18. Tunmann P und Lux ​​R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962;102:1274-1275.
  19. Kikuchi T. Neue Iridoidglucoside aus Harpagophytum procumbens. Chem. Pharm Bull 1983;31:2296-2301.
  20. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976;23:1178-1184.
  21. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J und et al. Aspekte botaniques, Constitution chimique et activité pharmakologique d’Harpagophytum procumbens. Phytotherapie 1983;5:7-13.
  22. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U und et al. Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens bei der Behandlung von akuten Kreuzschmerzen. Phytomedizin 1996;3:1-10.
  23. Chrubasik S., Sporer F., Wink M. und et al. Zum Wirkstoffgehalt in Arzneimitteln aus Harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996;3:57-63.
  24. Chrubasik S, Sporer F und Wink M. [Wirkstoffgehalt in Teezubereitungen aus Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996;3:116-119.
  25. L. Langmead, C. Dawson, C. Hawkins und et al. Antioxidative Wirkung von Kräutertherapien bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen: eine In-vitro-Studie. Aliment Pharmacol Ther 2002;16:197-205.
  26. Bhattacharya A und Bhattacharya SK. Antioxidative Wirkung von Harpagophytum procumbens. Br. J. Phytother 1998;72:68-71.
  27. Schmelz H, Hämmerle HD und Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. In: Chrubasik S und Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hippokrates; 1997.
  28. Frerick H, Biller A und Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001;5:41.
  29. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980;1:1-8.
  30. Pinget M und Lecompte A. Etude des effets de I’harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 Le-Magazin 1990;:1-10.
  31. Lecomte A und Costa JP. Harpagophytum dans l’arthrose: Etude en double insu contre placebo. Le Magazine 1992;15:27-30.
  32. Guyader M. Les pflanzt Antirhumatismales. Etude historique et pharmakologique, Etude clinique du nebulisat d’Harpagohytum procumbens DC bei 50 Patienten arthrosiques suivis en service hospitalier [Dissertation]. Universität Pierre und Marie Curie, 1984.
  33. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d’artrose traites par le nebulisat aqueux d’Harpagophytum procumbens (Radix). Phytotherapie 1982;1:22-28.
  34. Chrubasik S, Fiebich B, Black A und et al. Behandlung von Kreuzschmerzen mit einem Extrakt aus Harpagophytum procumbens, der die Zytokinfreisetzung hemmt. Eur. J. Anaesthesiol 2002;19:209.
  35. Chrubasik S und Eisenberg E. Behandlung von rheumatischen Schmerzen mit Kampo-Medizin in Europa. Die Schmerzklinik 1999;11:171.
  36. Jadot G und Lecomte A. Activite anti-inflammatoire d’Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992;28:833-835.
  37. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M. und Vanhaelen-Fastre, R. [Biologische Analyse von Harpagophytum procumbens D.C. II. Pharmakologische Analyse der Wirkung von Harpagosid, Harpagid und Harpagogenin auf das isolierte Meerschweinchen-Ileum. J Pharm Belg. 1981;36:321-324. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Eichler, O. und Koch, C. [Antiphlogistische, analgetische und spasmolytische Wirkung von Harpagosid, einem Glykosid aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970;20:107-109. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P. und Costa, De Pasquale. Ein in der traditionellen Medizin verwendetes Medikament: Harpagophytum procumbens DC. IV. Auswirkungen auf einige isolierte Muskelpräparate. J Ethnopharmacol. 1985;13:201-208. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R. und Poppinghaus, T. [Beitrag zur Pharmakologie und Toxikologie verschiedener Extrakte sowie des Harpagosids aus Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978; 34: 97–108. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Brien, S., Lewith, G. T. und McGregor, G. Teufelskralle (Harpagophytum procumbens) zur Behandlung von Osteoarthritis: eine Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit. J Altern Complement Med 2006;12:981-993. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Grant, L., McBean, D.E., Fyfe, L. und Warnock, A.M. Eine Übersicht über die biologischen und potenziellen therapeutischen Wirkungen von Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007;21:199-209. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Ameye, L.G. und Chee, W.S. Osteoarthritis und Ernährung. Von Nutrazeutika zu funktionellen Lebensmitteln: eine systematische Überprüfung der wissenschaftlichen Erkenntnisse. Arthritis Res Ther 2006;8:R127. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Teut, M. und Warning, A. [Knochenmetastasen beim Mammakarzinom]. Forsch Komplement.Med 2006;13:46-48. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K. und Surh, Y. J. Hemmende Wirkung der Extrakte von Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. und Harpagophytum procumbens DC. auf Phorbolester-induzierte COX-2-Expression in Mäusehaut: AP-1 und CREB als potenzielle Upstream-Ziele Krebs Lett. 1-31-2005;218:21-31. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Chrubasik, S. Nachtrag zur ESCOP-Monographie über Harpagophytum procumbens. Phytomedizin. 2004;11(7-8):691-695. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J. und Loew, D. Downregulation of iNOS expression in rat mesangial cells by special Extracts of Harpagophytum procumbens stammt von Harpagosid-abhängige und unabhängige Wirkungen. Phytomedizin. 2004;11(7-8):585-595. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Na, H.K., Mossanda, K.S., Lee, J.Y. und Surh, Y.J. Hemmung der Phorbolester-induzierten COX-2-Expression durch einige essbare afrikanische Pflanzen. Biofaktoren 2004;21(1-4):149-153. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Chrubasik, S. [Teufelskrallenextrakt als Beispiel für die Wirksamkeit pflanzlicher Analgetika]. Orthopad 2004;33:804-808. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C. und Shakibaei, M. [Wirkung eines Harpagophytum procumbens DC-Extrakts auf Matrix-Metalloproteinasen in menschlichen Chondrozyten in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004;54:213-220. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Chrubasik, S., Conradt, C. und Roufogalis, B. D. Wirksamkeit von Harpagophytum-Extrakten und klinische Wirksamkeit. Phytother.Res. 2004;18:187-189. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Boje, K., Lechtenberg, M. und Nahrstedt, A. Neue und bekannte Iridoid- und Phenylethanoid-Glykoside aus Harpagophytum procumbens und ihre in vitro-Hemmung der humanen Leukozyten-Elastase. Planta Med 2003; 69: 820-825. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Clarkson, C., Campbell, W. E. und Smith, P. In vitro antiplasmodiale Aktivität von Abietan- und Totaran-Diterpenen, die aus Harpagophytum procumbens (Teufelskralle) isoliert wurden. Planta Med 2003; 69: 720-724. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H. und Stahl, W. Screening pharmazeutischer Präparate mit Extrakten aus Kurkuma-Rhizom, Artischockenblatt, Teufelskrallenwurzel und Knoblauch- oder Lachsöl auf antioxidative Wirkung. J. Pharm. Pharmacol. 2003; 55: 981-986. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Munkombwe, N. M. Acetylierte Phenolglykoside aus Harpagophytum procumbens. Phytochemie 2003; 62: 1231-1234. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U. und Gerber, D. [Auswirkungen von Harpagophytum procumbens LI 174 (Teufelskralle) auf die sensorische, motorische und vaskuläre Muskelreagibilität bei der Behandlung des unspezifischen Rückens Schmerzen]. Schmerz. 2001;15:10-18. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Laudahn, D. und Walper, A. Wirksamkeit und Verträglichkeit von Harpagophytum-Extrakt LI 174 bei Patienten mit chronischen nicht-radikulären Rückenschmerzen. Phytother.Res. 2001;15:621-624. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Löw, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. und Kaszkin, M. Untersuchungen zu den pharmakokinetischen Eigenschaften von Harpagophytum-Extrakten und deren Auswirkungen auf die Eicosanoid-Biosynthese in vitro und ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001;69:356-364. Zusammenfassung anzeigen.
  59. Leblan, D., Chantre, P. und Fournie, B. Harpagophytum procumbens bei der Behandlung von Knie- und Hüftarthrose. Viermonatsergebnisse einer prospektiven, multizentrischen, doppelblinden Studie im Vergleich zu Diacerhein. Gelenkknochen Wirbelsäule 2000;67:462-467. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. und Balansard, G. Bildung stickstoffhaltiger Metaboliten aus den Hauptiridoiden von Harpagophytum procumbens und H. zeyheri durch menschliche Darmbakterien. Planta Med 1999; 65: 164–166. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. und Zappe, H. Wirksamkeit von Harpagophytum-Extrakt WS 1531 bei der Behandlung der Exazerbation von Kreuzschmerzen: eine randomisierte, placebokontrollierte, blindes Studium. Eur. J Anästhesiol. 1999;16:118-129. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B. und Bombardier, C. Pflanzliche Medizin für Kreuzschmerzen. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD004504. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S. und Tenborg, M. Modulation der Zytokin-Expression durch traditionelle Medizin: eine Übersicht über pflanzliche Immunmodulatoren. Altern.Med.Rev. 2006;11:128-150. Zusammenfassung anzeigen.
  64. Ernst, E. und Chrubasik, S. Phyto-Entzündungshemmer. Eine systematische Überprüfung randomisierter, placebokontrollierter Doppelblindstudien. Rheum.Dis Clin North Am 2000;26:13-27, vii. Zusammenfassung anzeigen.
  65. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Auswirkungen von Teufelskralle (Harpagophytum procumbens) auf den Multidrug-Transporter ABCB1/P-Glykoprotein. Phytomedizin 2009;16:1095-100. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Pflanzliche Medizin für Kreuzschmerzen. Eine Cochrane-Rezension. Wirbelsäule 2007;32:82-92. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, et al. Ein 1-Jahres-Follow-up nach einer Pilotstudie mit Doloteffin bei Kreuzschmerzen. Phytomedizin 2005;12:1-9. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Wegener T, Lupke NP. Behandlung von Patienten mit Hüft- oder Kniearthrose mit einem wässrigen Teufelskrallenextrakt (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003;17:1165-72. Zusammenfassung anzeigen.
  69. Unger M, Frank A.Gleichzeitige Bestimmung der Hemmwirkung von Kräuterextrakten auf die Aktivität von sechs wichtigen Cytochrom-P450-Enzymen mittels Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie und automatisierter Online-Extraktion. Rapid Commun Mass Spectrom 2004;18:2273-81. Zusammenfassung anzeigen.
  70. Jang MH, Lim S., Han SM, et al. Harpagophytum procumbens unterdrückt Lipopolysaccharid-stimulierte Expressionen von Cyclooxygenase-2 und induzierbarer Stickstoffmonoxid-Synthase in der Fibroblasten-Zelllinie L929. J. Pharmacol. Sci. 2003; 93: 367–71. Zusammenfassung anzeigen.
  71. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens für Osteoarthritis und Kreuzschmerzen: eine systematische Überprüfung. BMC Komplement Altern Med 2004;4:13. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Moussard C, Alber D, Toubin MM, et al. Ein Medikament, das in der traditionellen Medizin verwendet wird, Harpagophytum procumbens: kein Beweis für eine NSAID-ähnliche Wirkung auf die Vollblut-Eicosanoid-Produktion beim Menschen. Prostaglandine Leukot Essent Fettsäuren. 1992;46:283-6.. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Teufelskralle (Harpagophytum procumbens): keine Hinweise auf eine entzündungshemmende Wirkung bei der Behandlung von arthritischen Erkrankungen. Can Med Assoc J 1983;129:249-51. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Hemmung der TNF-alpha-Synthese in LPS-stimulierten primären humanen Monozyten durch Harpagophytum-Extrakt SteiHap 69. Phytomedicine 2001;8:28-30.. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. Eine analytische Studie, entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung von Harpagophytum procumbens und Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997; 63: 171-6. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, et al. Entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung eines wässrigen Extrakts aus Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117–23. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Grahame R, Robinson BV. Teufelskralle (Harpagophytum procumbens): pharmakologische und klinische Studien. Ann Rheum Dis 1981;40:632. Zusammenfassung anzeigen.
  78. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, et al. Physikochemische Eigenschaften von Harpagosid und seine in vitro-Freisetzung aus Harpagophytum procumbens-Extrakttabletten. Phytomedizin 2000;6:469–73. Zusammenfassung anzeigen.
  79. R. Soulimani, C. Younos, F. Mortier, C. Derrieu. Die Rolle der Magenverdauung auf die pharmakologische Aktivität von Pflanzenextrakten am Beispiel von Extrakten aus Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72:1532-6. Zusammenfassung anzeigen.
  80. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. Ein in der traditionellen Medizin verwendetes Medikament: Harpagophytum procumbens DC. III. Auswirkungen auf hyperkinetische ventrikuläre Arrhythmien durch Reperfusion. J. Ethnopharmacol 1985;13:193-9. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. Ein in der traditionellen Medizin verwendetes Medikament: Harpagophytum procumbens DC. II. Herz-Kreislauf-Aktivität. J. Ethnopharmacol 1984; 11: 259–74. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, et al. Vergleich der Ergebnisparameter während der Behandlung mit dem patentierten Harpagophytum-Extrakt Doloteffin bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken, Knie oder Hüfte. Phytomedizin 2002;9:181-94. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Barak AJ, Beckenhauer HC, Tuma DJ. Betain, Ethanol und die Leber: eine Überprüfung. Alkohol 1996;13:395-8. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Wirksamkeit und Verträglichkeit oder Harpagophytum procumbens versus Diacerhein bei der Behandlung von Arthrose. Phytomedizin 2000; 7: 177–83. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Fetrow CW, Avila JR. Professionelles Handbuch für Komplementär- und Alternativmedizin. 1. Aufl. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  86. D. Krieger, S. Krieger, O. Jansen et al. Mangan und chronische hepatische Enzephalopathie. Lancet 1995;346:270-4. Zusammenfassung anzeigen.
  87. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Traditionelle Heilmittel und Nahrungsergänzungsmittel: eine toxikologische 5-Jahres-Studie (1991-1995). Arzneimittel-Saf 1997;17:342-56. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Brinker F. Herb Kontraindikationen und Arzneimittelinteraktionen. 2. Aufl. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  89. Wichtl MW. Pflanzliche Arzneimittel und Phytopharmaka. Hrsg. N. M. Bisset. Stuttgart: Wissenschaftlicher Verlag Medpharm GmbH, 1994.
  90. Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Kräutermedizin: Ein Leitfaden für medizinisches Fachpersonal. London, Großbritannien: The Pharmaceutical Press, 1996.
Zuletzt überprüft - 05/06/2020

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