Autor: Eric Farmer
Erstelldatum: 3 Marsch 2021
Aktualisierungsdatum: 13 April 2025
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Was ist das von-Willebrand-Syndrom? | Dr. Kurscheid erklärt’s | myHaemophilie
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Die von-Willebrand-Krankheit ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung.

Die Von-Willebrand-Krankheit wird durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors verursacht. Der Von-Willebrand-Faktor hilft Blutplättchen, sich zu verklumpen und an der Blutgefäßwand zu haften, was für eine normale Blutgerinnung notwendig ist. Es gibt verschiedene Arten der von-Willebrand-Krankheit.

Eine Blutungsstörung in der Familienanamnese ist der primäre Risikofaktor.

Symptome können sein:

  • Abnormale Menstruationsblutung
  • Zahnfleischbluten
  • Blutergüsse
  • Nasenbluten
  • Hautausschlag

Hinweis: Die meisten Frauen mit starken oder verlängerten Menstruationsblutungen haben kein von-Willebrand-Syndrom.

Die Von-Willebrand-Krankheit kann schwer zu diagnostizieren sein. Niedrige Von-Willebrand-Faktor-Spiegel und Blutungen bedeuten nicht immer, dass Sie an der Von-Willebrand-Krankheit leiden.

Tests, die durchgeführt werden können, um diese Krankheit zu diagnostizieren, umfassen:

  • Blutungszeit
  • Blutgruppenbestimmung
  • Faktor VIII-Spiegel
  • Analyse der Thrombozytenfunktion
  • Thrombozytenzahl
  • Ristocetin-Cofaktor-Test
  • Von Willebrand-Faktor-spezifische Tests

Die Behandlung kann DDAVP (Desamino-8-Arginin-Vasopressin) umfassen. Es ist ein Arzneimittel, um den von Willebrand-Faktor zu erhöhen und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen zu verringern.


DDAVP wirkt jedoch nicht bei allen Arten der von-Willebrand-Krankheit. Es sollten Tests durchgeführt werden, um festzustellen, welche Art von Willebrand Sie haben. Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, kann Ihr Arzt Ihnen vor der Operation DDAVP verabreichen, um zu sehen, ob Ihre von Willebrand-Faktor-Werte ansteigen.

Das Medikament Alphanate (antihämophiler Faktor) ist zugelassen, um Blutungen bei Menschen mit der Krankheit zu verringern, die sich einer Operation oder einem anderen invasiven Verfahren unterziehen müssen.

Blutplasma oder bestimmte Faktor-VIII-Präparate können ebenfalls verwendet werden, um Blutungen zu verringern.

Die Blutung kann während der Schwangerschaft abnehmen. Frauen mit dieser Erkrankung haben normalerweise keine übermäßigen Blutungen während der Geburt.

Diese Krankheit wird durch Familien weitergegeben. Eine genetische Beratung kann werdenden Eltern helfen, das Risiko für ihre Kinder zu verstehen.

Blutungen können nach einer Operation oder wenn Ihnen ein Zahn gezogen wird, auftreten.

Aspirin und andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) können diesen Zustand verschlimmern. Nehmen Sie diese Medikamente nicht ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.


Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn ohne Grund Blutungen auftreten.

Wenn Sie an der von-Willebrand-Krankheit leiden und eine Operation geplant ist oder einen Unfall erleiden, sollten Sie oder Ihre Familie die Ärzte über Ihren Zustand informieren.

Blutungsstörung - von Willebrand

  • Bildung von Blutgerinnseln
  • Blutgerinnsel

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