Gilbert-Syndrom

Das Gilbert-Syndrom ist eine häufige Erkrankung, die durch Familien weitergegeben wird. Es beeinflusst die Art und Weise, wie Bilirubin von der Leber verarbeitet wird, und kann zu einer gelegentlichen Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht) führen.

Gilbert-Syndrom betrifft 1 von 10 Personen in einigen weißen Gruppen. Dieser Zustand tritt aufgrund eines abnormalen Gens auf, das von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird.

Symptome können sein:

• Ermüden
• Gelbfärbung der Haut und des Weißen der Augen (leichte Gelbsucht)

Bei Menschen mit Gilbert-Syndrom tritt Gelbsucht am häufigsten in Zeiten von Anstrengung, Stress und Infektionen auf oder wenn sie nicht essen.

Ein Bluttest auf Bilirubin zeigt Veränderungen, die beim Gilbert-Syndrom auftreten. Der Gesamtbilirubinspiegel ist leicht erhöht, wobei der größte Teil unkonjugiertes Bilirubin ist. Meistens beträgt der Gesamtspiegel weniger als 2 mg/dl und der konjugierte Bilirubinspiegel ist normal.

Das Gilbert-Syndrom ist mit einem genetischen Problem verbunden, aber Gentests sind nicht erforderlich.

Beim Gilbert-Syndrom ist keine Behandlung erforderlich.

Gelbsucht kann ein Leben lang kommen und gehen. Es tritt eher bei Krankheiten wie Erkältungen auf. Es verursacht keine gesundheitlichen Probleme. Es kann jedoch die Ergebnisse von Tests auf Gelbsucht verwirren.

Es sind keine Komplikationen bekannt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Gelbsucht oder Bauchschmerzen haben, die nicht verschwinden.

Es gibt keine nachgewiesene Prävention.

Icterus intermittens juvenilis; Niedriggradige chronische Hyperbilirubinämie; familiäre nicht-hämolytische-nicht-obstruktive Gelbsucht; konstitutionelle Leberfunktionsstörung; unkonjugierte gutartige Bilirubinämie; Gilbert-Krankheit

• Verdauungssystem

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