Was ist und wie kann man das Ohtahara-Syndrom diagnostizieren?

Inhalt

• So bestätigen Sie die Diagnose
• Wie die Behandlung durchgeführt wird
• Was verursacht das Syndrom?

Das Ohtahara-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie, die normalerweise bei Säuglingen unter 3 Monaten auftritt und daher auch als infantile epileptische Enzephalopathie bezeichnet wird.

Die ersten Anfälle dieser Art von Epilepsie treten normalerweise im letzten Trimenon der Schwangerschaft auf, noch in der Gebärmutter. Sie können jedoch auch in den ersten 10 Lebenstagen des Babys auftreten und sind durch unwillkürliche Muskelkontraktionen gekennzeichnet, die Beine und Arme steif machen für einige Sekunden.

Obwohl es keine Heilung gibt, kann die Behandlung mit Medikamenten, Physiotherapie und angemessener Ernährung erfolgen, um das Auftreten von Krisen zu verhindern und die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.

So bestätigen Sie die Diagnose

In einigen Fällen kann das Ohtahara-Syndrom vom Kinderarzt nur durch Beobachtung der Symptome und Beurteilung der Anamnese des Kindes diagnostiziert werden.

Ihr Arzt kann jedoch auch ein Elektroenzephalogramm bestellen, bei dem es sich um einen schmerzlosen Test handelt, der die Gehirnaktivität während Anfällen misst. Erfahren Sie mehr darüber, wie diese Prüfung durchgeführt wird.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die erste Form der Behandlung, die vom Kinderarzt angezeigt wird, ist normalerweise die Verwendung von Antiepileptika wie Clonazepam oder Topiramat, um den Ausbruch von Krisen zu kontrollieren. Diese Medikamente können jedoch nur geringe Ergebnisse zeigen und daher möglicherweise Es werden noch andere Behandlungsformen empfohlen, darunter:

• Verwendung von Kortikosteroidenmit Corticotropin oder Prednison: Verringerung der Anzahl der Anfälle bei einigen Kindern;
• Epilepsie Operation: Es wird bei Kindern angewendet, bei denen die Anfälle durch einen bestimmten Bereich des Gehirns verursacht werden, und wird mit der Entfernung dieses Bereichs durchgeführt, solange es für die Funktion des Gehirns nicht wichtig ist.
• Eine ketogene Diät essen: kann in allen Fällen zur Ergänzung der Behandlung verwendet werden und besteht darin, kohlenhydratreiche Lebensmittel wie Brot oder Nudeln aus der Nahrung zu streichen, um den Beginn von Anfällen zu kontrollieren. Sehen Sie, welche Lebensmittel in dieser Art von Diät erlaubt und verboten sind.

Obwohl die Behandlung sehr wichtig ist, um die Lebensqualität des Kindes zu verbessern, verschlechtert sich das Ohtahara-Syndrom in vielen Fällen im Laufe der Zeit und führt zu Verzögerungen bei der kognitiven und motorischen Entwicklung. Aufgrund dieser Art von Komplikationen ist die Lebenserwartung mit ca. 2 Jahren niedrig.

Was verursacht das Syndrom?

Die Ursache des Ohtahara-Syndroms ist in den meisten Fällen schwer zu identifizieren. Die beiden Hauptfaktoren, die den Ursprung dieses Syndroms zu haben scheinen, sind genetische Mutationen während der Schwangerschaft und Fehlbildungen des Gehirns.

Um das Risiko für diese Art von Syndrom zu verringern, sollte man vermeiden, nach dem 35. Lebensjahr schwanger zu werden, und alle Empfehlungen des Arztes befolgen, z. B. Alkoholkonsum vermeiden, nicht rauchen, nicht verschreibungspflichtige Medikamente verwenden und zum Beispiel an vorgeburtlichen Konsultationen teilnehmen. Verstehen Sie alle Ursachen, die zu einer riskanten Schwangerschaft führen können.