Autor: Carl Weaver
Erstelldatum: 28 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 29 Januar 2025
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Inhalt

Satralizumab-mwge-Injektion wird zur Behandlung von Neuromyelitis optica-Spektrum-Störungen (NMOSD; eine Autoimmunerkrankung des Nervensystems, die Augennerven und das Rückenmark betrifft) bei bestimmten Erwachsenen angewendet. Satralizumab-mwge gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptor-Hemmer bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Aktivität des Teils des Immunsystems blockiert, der bei Menschen mit NMOSD bestimmte Bereiche des Nervensystems schädigen kann.

Satralizumab-mwge wird als Lösung (Flüssigkeit) zur subkutanen Injektion (unter die Haut) geliefert. Es wird in der Regel einmal alle 2 Wochen für die ersten 3 Dosen und dann einmal alle 4 Wochen injiziert, solange Ihr Arzt Ihnen die Behandlung empfiehlt. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Sie oder Ihre Pflegeperson die Injektionen zu Hause durchführen können. Ihr Arzt wird Ihnen oder der Person, die das Medikament injizieren wird, zeigen, wie es zu injizieren ist. Sie oder die Person, die das Medikament injizieren wird, sollten auch die schriftliche Gebrauchsanweisung lesen, die dem Medikament beiliegt. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Injektion des Arzneimittels haben.


Nehmen Sie den Karton mit dem Medikament 30 Minuten vor der Injektion des Medikaments aus dem Kühlschrank. Überprüfen Sie den Karton, um sicherzustellen, dass das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum noch nicht überschritten ist. Öffnen Sie den Karton und entfernen Sie die Spritze. Schauen Sie sich die Flüssigkeit in der Spritze genau an. Die Flüssigkeit sollte klar und farblos bis leicht gelblich sein und sollte nicht trüb oder verfärbt sein oder Partikel enthalten. Rufen Sie bei Problemen Ihren Apotheker an und spritzen Sie das Medikament nicht. Legen Sie die Spritze auf eine ebene Fläche und lassen Sie sie Raumtemperatur annehmen. Schütteln Sie die Spritze nicht. Versuchen Sie nicht, das Medikament zu erwärmen, indem Sie es in einer Mikrowelle erhitzen, in warmes Wasser oder in direktes Sonnenlicht legen oder durch eine andere Methode.

Sie können Satralizumab-mwge-Injektion auf die Vorderseite und Mitte der Oberschenkel oder irgendwo auf Ihren Bauch spritzen, mit Ausnahme Ihres Nabels (Bauchnabel) und dem Bereich um ihn herum. Spritzen Sie das Medikament nicht in empfindliche, gequetschte, beschädigte oder vernarbte Haut. Wechseln (rotieren) Sie die Injektionsstelle bei jeder Injektion. Wählen Sie jedes Mal eine andere Stelle, wenn Sie das Medikament injizieren. Verwenden Sie die Spritze innerhalb von 5 Minuten nach dem Entfernen der Kappe oder die Nadel kann verstopfen.


Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Satralizumab-mwge und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Anwendung von Satralizumab-mwge-Injektion,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Satralizumab-mwge, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Satralizumab-mwge-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Tuberkulose (TB; eine schwere Lungeninfektion) oder Hepatitis B (HBV; ein Virus, das die Leber befällt) haben oder hatten. Ihr Arzt wird Sie testen, um festzustellen, ob Sie TB oder HBV haben, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Wenn Sie TB oder HBV haben, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie Satralizumab-mwge nicht anwenden sollen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben oder Kontakt mit einer an Tuberkulose erkrankten Person hatten oder hatten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Anwendung von Satralizumab-mwge schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie vor Beginn der Behandlung mit Satralizumab-mwge geimpft werden sollten. Lassen Sie sich vor oder während Ihrer Behandlung nicht impfen, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Wenn Sie eine Dosis von Satralizumab-mwge vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt an, um Ihren Behandlungsplan wieder aufzunehmen.

Satralizumab-mwge kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Übelkeit
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Schmerzen in Händen oder Füßen
  • Depression
  • Kopfschmerzen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Fieber, Husten, Durchfall, laufende Nase, Halsschmerzen, Schüttelfrost, Schmerzen, Brennen beim Wasserlassen, häufigeres Wasserlassen als üblich oder andere Anzeichen einer Infektion
  • Hautrötung, Schwellung, Empfindlichkeit, Schmerzen oder Wunden
  • Hautausschlag oder Nesselsucht
  • Schwellung von Gesicht, Lippen oder Zunge
  • Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen

Satralizumab-mwge kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen, außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Licht geschützt auf. Bewahren Sie Fertigspritzen im Kühlschrank auf; nicht einfrieren. Ungeöffnete Kartons mit den Spritzen können entnommen und in den Kühlschrank zurückgestellt werden, sollten jedoch nicht länger als 8 Tage außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Satralizumab-mwge zu überprüfen.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Enspryng®
Zuletzt überarbeitet - 15.12.2020

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